Tavneos

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Avacopan

Dostępny od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

avacopan

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Wskazania:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2022-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów