Tavneos

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Avacopan

Доступна с:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

код АТС:

L04

ИНН (Международная Имя):

avacopan

Терапевтическая группа:

immunosoppressori

Терапевтические области:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Терапевтические показания :

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2022-01-11

тонкая брошюра

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов