Tavneos

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Avacopan

Dostupné z:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

avacopan

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapeutické indikácie:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2022-01-11

Príbalový leták

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov