Tavneos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Avacopan

Mevcut itibaren:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

avacopan

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapötik endikasyonlar:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2022-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin