Tavneos

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Avacopan

Доступна з:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Код атс:

L04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avacopan

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична области:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Терапевтичні свідчення:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2022-01-11

інформаційний буклет

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів