Tavneos

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2023
SPC SPC (SPC)
03-11-2023
PAR PAR (PAR)
26-01-2022

active_ingredient:

Avacopan

MAH:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC_code:

L04

INN:

avacopan

therapeutic_group:

immunosoppressori

therapeutic_area:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

therapeutic_indication:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2022-01-11

PIL

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2022
PIL PIL չեխերեն 03-11-2023
SPC SPC չեխերեն 03-11-2023
PAR PAR չեխերեն 26-01-2022
PIL PIL դանիերեն 03-11-2023
SPC SPC դանիերեն 03-11-2023
PAR PAR դանիերեն 26-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2022
PIL PIL էստոներեն 03-11-2023
SPC SPC էստոներեն 03-11-2023
PAR PAR էստոներեն 26-01-2022
PIL PIL հունարեն 03-11-2023
SPC SPC հունարեն 03-11-2023
PAR PAR հունարեն 26-01-2022
PIL PIL անգլերեն 03-11-2023
SPC SPC անգլերեն 03-11-2023
PAR PAR անգլերեն 26-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2022
PIL PIL մալթերեն 03-11-2023
SPC SPC մալթերեն 03-11-2023
PAR PAR մալթերեն 26-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2022
PIL PIL լեհերեն 03-11-2023
SPC SPC լեհերեն 03-11-2023
PAR PAR լեհերեն 26-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2022

view_documents_history