Tekturna

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskireeni

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutické oblasti:

verenpainetauti

Terapeutické indikace:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-09-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů