Tekturna

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskireeni

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Gydymo sritis:

verenpainetauti

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-09-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją