Tekturna

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-09-2009

Principio attivo:

aliskireeni

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapeutica:

verenpainetauti

Indicazioni terapeutiche:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-09-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-09-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-09-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti