Tekturna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-09-2009

Bahan aktif:

aliskireeni

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Kawasan terapeutik:

verenpainetauti

Tanda-tanda terapeutik:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-09-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen