Tekturna

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskireeni

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terápiás terület:

verenpainetauti

Terápiás javallatok:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése