Tekturna

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-09-2009

Aktiv bestanddel:

aliskireeni

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2007-08-22

Indlægsseddel

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-09-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-09-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-09-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik