Tekturna

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2009

Aktiva substanser:

aliskireeni

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapiområde:

verenpainetauti

Terapeutiska indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-09-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-09-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-09-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik