Tekturna

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2009

Aktiivinen ainesosa:

aliskireeni

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren

Terapeuttinen ryhmä:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeuttinen alue:

verenpainetauti

Käyttöaiheet:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-22

Pakkausseloste

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia