Tekturna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2009

Bahan aktif:

aliskireeni

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapi:

verenpainetauti

Indikasi Terapi:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-09-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen