Clevor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2019

Aktiv bestanddel:

ropinirole hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Terapeutiske indikationer:

Vyvolanie zvracania u psov.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik