Clevor

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ropinirole hydrochlorid

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

QN04BC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ropinirole

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Терапевтичні свідчення:

Vyvolanie zvracania u psov.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2018-04-13

інформаційний буклет

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-02-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів