Clevor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2018

Bahan aktif:

ropinirole hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN04BC04

INN (Nama Antarabangsa):

ropinirole

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Tanda-tanda terapeutik:

Vyvolanie zvracania u psov.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2018-04-13

Risalah maklumat

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen