Clevor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ropinirole hydrochlorid

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN04BC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ropinirole

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Terapinės indikacijos:

Vyvolanie zvracania u psov.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją