Clevor

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2018

Toimeaine:

ropinirole hydrochlorid

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN04BC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ropinirole

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Näidustused:

Vyvolanie zvracania u psov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-04-13

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu