Clevor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ropinirole hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN04BC04

INN (International Adı):

ropinirole

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Terapötik endikasyonlar:

Vyvolanie zvracania u psov.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin