Clevor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

ropinirole hydrochlorid

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN04BC04

INN (Nama Internasional):

ropinirole

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Indikasi Terapi:

Vyvolanie zvracania u psov.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-04-13

Selebaran informasi

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen