Clevor

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

ropinirole hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Indikasjoner:

Vyvolanie zvracania u psov.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk