Clevor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2019

Ingredient activ:

ropinirole hydrochlorid

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN04BC04

INN (nume internaţional):

ropinirole

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

Indicații terapeutice:

Vyvolanie zvracania u psov.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2018-04-13

Prospect

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2018
Prospect Prospect cehă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2018
Prospect Prospect daneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2018
Prospect Prospect germană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2018
Prospect Prospect estoniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2018
Prospect Prospect greacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2018
Prospect Prospect engleză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2018
Prospect Prospect franceză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2018
Prospect Prospect italiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2018
Prospect Prospect letonă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2018
Prospect Prospect maghiară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2018
Prospect Prospect malteză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2018
Prospect Prospect olandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2018
Prospect Prospect poloneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2018
Prospect Prospect portugheză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2018
Prospect Prospect română 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2018
Prospect Prospect slovenă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2018
Prospect Prospect suedeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2019
Prospect Prospect islandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2019
Prospect Prospect croată 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor