Clevor

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-02-2019

Werkstoffen:

ropinirole hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN04BC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ropinirole

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Dopaminergic agentov, agonistov Dopamínu

therapeutische indicaties:

Vyvolanie zvracania u psov.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2018-04-13

Bijsluiter

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLEVOR 30 MG/ML OČNÉ KVAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVOM OBALE PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FÍNSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
Ropinirol (ropinirole)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Clevor sú očné kvapky slabo žltej až čírej žltej farby
obsahujúca 30 mg/ml ropinirolu – ekvivalent
34,2 mg/ml ropinirol-hydrochloridu.
4.
INDIKÁCIA(-IE)
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Psovi nesmiete liečivo podať, ak:
-
nie je úplne pri vedomí alebo má záchvaty alebo podobné
neurologické príznaky alebo ťažkosti
s dýchaním alebo prehĺtaním, ktoré by mohli viesť k tomu, že
pes vdýchne časť zvratkov a
potenciálne môže dôjsť k aspiračnej pneumónii,
-
požil ostré cudzie predmety, kyseliny alebo alkalické látky (napr.
čistiace prostriedky na
potrubie alebo WC, domáce čistiace prostriedky, kvapalinu z
akumulátora), prchavé látky (napr.
ropné produkty, esenciálne oleje, osviežovače vzduchu) alebo
organické rozpúšťadlá (napr.
nemrznúca kvapalina, náplň do ostrekovačov, odlakovač na nechty),
-
trpí precitlivenosťou na ropinirol alebo na ktorúkoľvek z
pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Tento veterinárny liek môže mať nasledujúce nežiaduce účinky:
Veľmi časté: prechodné mierne alebo stredné sčervenanie oka,
zvýšená produkcia sĺz, zvýraznenie
tretieho viečka a/alebo škúlenie, dočasná mierna únava a/alebo
zvýšený tep.
Časté: prechodný mierny opuch slizníc viečok, svrbenie očí,
rýchle dýchanie, chvenie, hnačka a/alebo
nepravidelný alebo nekoordinovaný pohyb tela.
Nadmerné vracanie (trvajúce dlhšie než 60 minút), ktoré by mal
posúdiť zodpovedný vet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clevor 30 mg/ml očné kvapky, roztok v jednodávkovom obale pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml očných kvapiek obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropinirol hydrochloridu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky v jednodávkovom obale.
Očné kvapky majú slabú žltú až číru žltú farbu.
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Určené na vyvolanie zvracania u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich depresiou centrálneho nervového
systému, záchvatmi alebo inými
výraznými neurologickými poruchami, ktoré by mohli viesť k
aspiračnej pneumónii.
Nepoužívajte u psov s hypoxiou, dyspnoe alebo nedostatočnými
dáviacimi reflexami.
Nepoužívať v prípade požitia ostrých cudzích predmetov,
žieravých činidiel (kyselín alebo alkalických
látok), prchavých látok ani organických rozpúšťadiel.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená pre psov s
hmotnosťou menej ako 1,8 kg alebo
u psov do 4,5 mesiaca veku. Tiež nebola stanovená pre psov vo
vysokom veku. Používať len po
zhodnotení prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
Na základe výsledkov klinických skúšok je možné očakávať,
že väčšina psov bude reagovať na jedinú
dávku veterinárneho lieku; u malého počtu psov však bude nutné
na vyvolanie zvracania podať druhú
dávku. Veľmi malý počet psov nemusí reagovať na liečbu ani pri
podaní druhej dávky. Neodporúča
sa psom podávať ďalšie dávky. Ďalšie informácie nájdete v
častiach 4.9 a 5.1.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten