Mhyosphere PCV ID

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-02-2022

Aktiv bestanddel:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2020-08-18

Indlægsseddel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021