Mhyosphere PCV ID

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2022

Aktivni sastojci:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL08

INN (International ime):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2020-08-18

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata