Mhyosphere PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Cūkas

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2020-08-18

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése