Mhyosphere PCV ID

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AL08

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupp terapewtiku:

Cūkas

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-02-2022