Mhyosphere PCV ID

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2022

Aktiv ingrediens:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2020-08-18

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021