Mhyosphere PCV ID

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI09AL08

INN (Internationale Bezeichnung):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapiegruppe:

Cūkas

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2020-08-18

Gebrauchsinformation

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen