Mhyosphere PCV ID

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Disponível em:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AL08

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapêutico:

Cūkas

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicações terapêuticas:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2020-08-18

Folheto informativo - Bula

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-02-2022