Mhyosphere PCV ID

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2022

Werkstoffen:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AL08

INN (Algemene Internationale Benaming):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2020-08-18

Bijsluiter

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten