Mhyosphere PCV ID

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2021

有効成分:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AL08

INN(国際名):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治療群:

Cūkas

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2020-08-18

情報リーフレット

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する