Stronghold

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2019

Aktiv bestanddel:

selamektin

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terapeutiske indikationer:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

1999-11-25

Indlægsseddel

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt