Stronghold

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

selamektin

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

selamectin

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Indicações terapêuticas:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

1999-11-25

Folheto informativo - Bula

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 15-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 15-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 15-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos