Stronghold

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamektin

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP54AA05

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti