Stronghold

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

selamektin

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QP54AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selamectin

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terapinės indikacijos:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

1999-11-25

Pakuotės lapelis

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją