Stronghold

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-04-2015

Bahan aktif:

selamektin

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Tanda-tanda terapeutik:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1999-11-25

Risalah maklumat

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen