Stronghold

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2019

Werkstoffen:

selamektin

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QP54AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

therapeutische indicaties:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

1999-11-25

Bijsluiter

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten