Stronghold

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2019

Bahan aktif:

selamektin

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Indikasi Terapi:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1999-11-25

Selebaran informasi

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen