Stronghold

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

selamektin

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Medzinárodný Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terapeutické indikácie:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

1999-11-25

Príbalový leták

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov