Stronghold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

selamektin

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Käyttöaiheet:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-25

Pakkausseloste

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia