Stronghold

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2015

Aktivna sestavina:

selamektin

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terapevtske indikacije:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1999-11-25

Navodilo za uporabo

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov