Stronghold

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2015

Toimeaine:

selamektin

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Näidustused:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

1999-11-25

Infovoldik

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu