Degarelix Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

degarelix acetate

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L02BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

degarelix

Therapiegruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Therapiebereich:

Prostatiset kasvaimet

Anwendungsgebiete:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2023-09-29

Gebrauchsinformation

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen