Degarelix Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2023

Ingredient activ:

degarelix acetate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L02BX02

INN (nume internaţional):

degarelix

Grupul Terapeutică:

Other hormone antagonists and related agents

Zonă Terapeutică:

Prostatiset kasvaimet

Indicații terapeutice:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2023-09-29

Prospect

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-11-2023
Prospect Prospect cehă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-11-2023
Prospect Prospect daneză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-11-2023
Prospect Prospect germană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-11-2023
Prospect Prospect estoniană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-11-2023
Prospect Prospect greacă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-11-2023
Prospect Prospect engleză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-11-2023
Prospect Prospect franceză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-11-2023
Prospect Prospect italiană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-11-2023
Prospect Prospect letonă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-11-2023
Prospect Prospect maghiară 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-11-2023
Prospect Prospect malteză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-11-2023
Prospect Prospect olandeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-11-2023
Prospect Prospect poloneză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-11-2023
Prospect Prospect portugheză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-11-2023
Prospect Prospect română 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-11-2023
Prospect Prospect slovacă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-11-2023
Prospect Prospect slovenă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-11-2023
Prospect Prospect suedeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2023
Prospect Prospect islandeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2023
Prospect Prospect croată 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor