Degarelix Accord

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

degarelix acetate

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L02BX02

Designación común internacional (DCI):

degarelix

Grupo terapéutico:

Other hormone antagonists and related agents

Área terapéutica:

Prostatiset kasvaimet

indicaciones terapéuticas:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2023-09-29

Información para el usuario

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos