Degarelix Accord

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-11-2023

Aktiv ingrediens:

degarelix acetate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Indikasjoner:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2023-09-29

Informasjon til brukeren

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet