Degarelix Accord

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-11-2023

Aktivni sastojci:

degarelix acetate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L02BX02

INN (International ime):

degarelix

Terapijska grupa:

Other hormone antagonists and related agents

Područje terapije:

Prostatiset kasvaimet

Terapijske indikacije:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2023-09-29

Uputa o lijeku

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata